研究不同给药方式下, 氟苯尼考及其代谢产物氟苯尼考胺在克氏原螯虾体内的药动学特征。在水温为(21±1)℃条件下, 分别给予 20 mg/kg 体重单剂量血窦注射或 50 mg/kg 体重单剂量口灌给药, 并于 0.083、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12、18、24 和 36h 时间点采集血淋巴, 运用反相色谱法检测血淋巴中氟苯尼考及氟苯尼考胺的浓度, 采用 3p97 软件的非房室模型统计矩方法分析药时数据。结果表明: 血窦给药后,氟苯尼考的消除半衰期(t_1/2)、表观分布容积[Vd(ss)]、总体清除率(CL)分别为 8.26h、14.43 L/kg、1.21 L /kg·h,氟苯尼考胺消除半衰期和代谢率(MR)分别为 20.28h、9.3% 口灌给药后, 氟苯尼考达峰浓度(C_max)、达峰时间(T_max)、消除半衰期、生物利用度(F)分别为 2.49 mg/kg、1.0h、10.01h、21.6%, 氟苯尼考胺的消除半衰期和代谢率分别为 16.0h、37.5%。氟苯尼考在克氏原螯虾体内的消除比氟苯尼考胺快, 并能广泛地分布于身体各组织中 氟苯尼考在胃肠中吸收迅速, 但其生物利用度不高, 代谢率低。[水生生物学报，2011，35（2）：307-312]    作者：岳刚毅，吴志新，杨 倩等。（华中农业大学水产学院）