摘要：本发明公开了一种达氏鲟精原细胞培养液及应用，本发明提供了一种无胎牛血清、以各种生长因子、非必须氨基酸、丙酮酸钠等添加剂作为替代物，同时辅以少量雄性达氏鲟血清的低血清培养基，可保证精原细胞的大量增殖且精巢细胞增殖率较低，将培养至第13天的精巢细胞13 d掺入25 μM BrdU标记新增殖细胞，24 h免疫组化实验显示掺入BrdU 24 h后新增殖细胞中带有生殖细胞标记的细胞的比例为85.78%。本发明解决了目前达氏鲟精原细胞原代无法大量培养的问题，为达氏鲟生殖发育研究提供有效的细胞平台。
