摘要：采用39对微卫星引物扩增施氏鲟（Acipenser schrenckii）、达氏鳇（Huso dauricus）及其正反杂交子代[A.schrencki（i♀） ×H.dauricu（s♂），H.dauricu（s♀）×A.schrencki（i♂）]的全基因组。其中5对引物无扩增产物，其余34对引物中，有3对只在施氏鲟中得到扩增产物，有31对能同时在3种鱼中进行有效扩增，其中均呈单态的有7对，均呈多态的有22对，位点LS19和LS22在施氏鲟中呈多态，在达氏鳇中呈单态。34个微卫星位点共得到96个等位基因，大小在80～394 bp之间。检测到种间特异位点6个（HLJSX22，HLJSX23，HLJSX37，HLJSX41，HLJSX48，LS54），将这些位点部分组合，可以有效鉴别出施氏鲟、达氏鳇和其杂交子代。同时测定杂交子代的线粒体控制区序列，将测序结果与GenBank中施氏鲟和达氏鳇的同源序列进行比对，根据线粒体母性遗传特性，通过比对序列的差异大小来判断杂交子代的母本来源。结果表明，采用微卫星分子标记结合线粒体控制区同源序列比对的方法，可以很好地鉴别出施氏鲟、达氏鳇及其正反杂交子代。[中国水产科学，2010，17（1）：21-30]

附件下载：胡佳, 汪登强, 危起伟等. 施氏鲟、达氏鳇及其杂交子代的分子鉴定. 中国水产科学. 2010, 17(1): 21-30.