WSSV囊膜蛋白vp37和vp39基因酵母双杂交诱饵载体的构建及其激活作用检测-长江水产研究所 长江水产研究所
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WSSV囊膜蛋白vp37和vp39基因酵母双杂交诱饵载体的构建及其激活作用检测

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    对虾暴发性流行病是近十年来危害对虾养殖业发展的重要病害之一,其主要病原为对虾白斑综合症病毒(WSSV)[1]。近年来对WSSV的研究主要集中在其囊膜蛋白、黏附蛋白等结构蛋白方面[2]。本实验室经病毒结合分析[3]和病毒铺覆蛋白印迹技术(Virus overlay protein blot assay,VOPBA)初步研究,已证实WSSV存在4种病毒黏附蛋白(VAP),其中VAP1已确定为WSSV囊膜蛋白VP37[4],该蛋白存在有特征性的细胞结合域(RGD)。编码的蛋白包含281个碱基,与Huang C,et al.[5]报道的VP37一致,其序列分析中有一细胞吸附序列(Cell attachment sequence)基序RGD(Arg-Gly-Asp),RGD一般为细胞外基质蛋白中细胞整合素(Integrin)家族受体上的识别位点,在细胞吸附中起作用[6],映证了VP37的细胞吸附能力。而WSSV结构蛋白VP39缺乏相应的RGD位点,但在基因上与VP37具有同源性。本文通过扩增νp37、νp39基因,构建诱饵载体,并检测其在酵母菌株AH109及Y187中的转录激活作用,目的是进一步利用酵母双杂交系统钓取WSSV受体基因的cDNA。[水生生物学报,2009年,第33卷,第4期,552-555]    作者:王维新、黄倢、高天翔。(辽宁医学院  动物科学技术学院  中国水产科学研究院黄海水产研究所  农业部海洋渔业资源可持续利用重点实验室  中国海洋大学  生命科学与技术学部)
日期:2009-09-13 阅读:次
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