【目的】建立一种能够快速准确地检测致病性嗜水气单胞菌的PCR方法。【方法】根据嗜水气单胞菌的16S rRNA、气溶素基因（aer）和丝氨酸蛋白酶基因（ahp）的保守序列设计了3对引物，然后进行了PCR反应条件的优化、特异性和敏感性的检测并与普通的细菌分离鉴定进行了临床样本和人工攻毒样本检出率的比较。【结果】该方法特异性好，只对致病性嗜水气单胞菌呈阳性扩增；敏感性高，最低可检测100fg的细菌DNA模版。对临床疑似黄鳝（Monopterus albus）样本的检出率为81.8%，高于细菌分离的40.9%；对人工攻毒鲫鱼(Carassius auratus)样本的检出率为87.5%，高于细菌分离的67.5%。【结论】本方法的成功建立，实现在同一反应管中同时对16SrRNA、aer和ahp的检测，避免了只针对aer或ahp单个毒力基因的PCR检测方法可能存在的漏检和误检，为致病性嗜水气单胞菌的诊断、大规模检疫、流行病学调查等提供了一种快速、准确而有效的检测方法。[微生物学报，2008，48（7）：947-951]力   作者：王远微、汤承、于学辉、王英、岳华。（西南民族大学生命科学与技术学院）