本文在建立的鲤春病病毒荧光RT-PCR快速检测技术基础上，对国内外收集的19株SVCV病毒悬液进行了验证试验，验证结果良好。另外，还通过人工动物感染试验，将感染SVC病毒的鲤鱼组织样品在同经典的细胞培养分离病毒方法对比研究后，认为应用该方法检测SVCV的组织研磨样品悬液时，最多能将3尾鱼的组织器官混合后制备待检样品。本文还用本实验室制备的SVCV单抗，运用间接免疫荧光抗体技术（IFAT）对SVCV欧洲株和亚洲株感染的鲤鱼上皮瘤细胞进行检测，结果表明，该抗体可特异性检出接毒后感染细胞中的SVCV欧洲株和亚洲株，表明应用该单抗可以检测出SVCV的欧洲株或亚洲株，不会造成漏检现象。[检验检疫科学，2008年，第18卷，第3期，16-19]    作者：张利峰，王姝，段向英等人。（中国农业大学，北京出入境检验检疫局，深圳出入境检验检疫局，北京市水产技术推广站）