利用DD-PCR分离鳗弧菌刺激相关的牙鲆差异cDNA及表达-长江水产研究所 长江水产研究所
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利用DD-PCR分离鳗弧菌刺激相关的牙鲆差异cDNA及表达

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    本研究采用mRNA差异显示技术(mRNA differentid display,DD-PCR)分离得到20个鳗弧菌(Vibrio anguillarum)诱导前后差异表达的牙鲆(Paralichthys olivaceus)cDNA片段。通过对差异片段进行回收、再扩增、克隆、测序、序列比对以及验证分析后,得到9个阳性片段,其中2个片段与已知基因高度同源,一个与牙鲆C3补体高度同源,同源性98%,另一个与牙鲆TEGT(睾丸增强基因转录子)基因高度同源,同源性98% ;其余7个为新的cDNA片段。基因表达分析表明,这9个差异片段均在处理组、对照组的不同器官和时间段差异表达,而且多数片段经鳗弧菌诱导后都在肝脏、肾脏、脾脏等鱼类主要免疫器官中上调表达,初步推测它们都是和牙鲆免疫或鳗弧菌病相关的基因。对这些基因进一步的功能研究将对牙鲆的抗病育种及养殖业提供重要的参考。[中国水产科学,2010,17(3):431-438]    作者:范玉顶,陈妍婕,钟其旺,齐洁,张全启。(中国海洋大学海洋生命学院,中国水产科学研究院长江水产研究所)
日期:2011-04-19 阅读:次
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