鳜免疫球蛋白D重链基因的克隆与表达分析-长江水产研究所 长江水产研究所
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鳜免疫球蛋白D重链基因的克隆与表达分析

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    用RACE—PCR和RT—PCR方法获得鳜(Siniperca chuatsi)膜结合型免疫球蛋白D(Membrane.bounded IgD,mIgD)重链基因的全长eDNA序列。鳜mIgD的cDNA全长为3358 bp,其5’非编码区包含30bp,3’非编码区包含337bp;开放阅读框包含2 991 bp,编码996个氨基酸,基因结构为VDJ-μl-δ1-δ2-δ3-δ4-δ5-δ6-δ7-TM。鱼类IgD恒定区氨基酸序列比对结果显示,鳜mIgD存在半胱氨酸和色氨酸保守位点,与其他鱼类IgD的相似性在37% ~72%之间。用邻接法(Neighbor Joining)构建的鱼类免疫球蛋白基因的系统发育树表明,鱼类IgD形成独立的一支,鳜mIgD与牙鲆和庸鲽IgD聚为一支。荧光定量PCR结果显示,鳜mIgD的mRNA主要分布于外周血白细胞、胸腺、头肾、中肾和脾脏中。[中国水产科学,2010,17(1):11-20]    作者:王改玲,骆彦萍,孙宝剑,徐镇,许巧情,聂品。(中国科学院水生生物研究所,中国科学院研究生院)
日期:2010-12-27 阅读:次
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