溶藻弧菌HY9901 ahr基因克隆与序列分析-长江水产研究所 长江水产研究所
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溶藻弧菌HY9901 ahr基因克隆与序列分析

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    Touchdown PCR扩增溶藻弧菌依赖ATP的DNA解旋酶rep基因部分序列,得一1.2kb片段,再以反向PCR和巢式PCR联合扩增其侧翼序列,拼接得一由2016 bp组成,共编码671 aa的完整基因。该基因演绎的氨基酸序列与几种弧菌的同源性都比较高,与副溶血弧菌RIMD 2210633、溶藻弧菌12G01、Vibriosp.Ex25、创伤弧菌YJ016、霍乱弧菌RC385、灿烂弧菌12B01、费氏弧菌ES114及V.angustumS14分别为96%、95%、95%、94%、92%、91%、89%、86%。[水生生物学报,2008年,第32卷,第4期,522-528]    作者:蔡双虎、吴灶和、简纪常等人。(广东海洋大学水产学院  广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室)
日期:2009-09-13 阅读:次
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