研究克隆了编码鲫鱼DNMT1 蛋白的cDNA 序列, 并对Dnmt1 基因的时空表达模式和表达丰度差异进行了分析。该cDNA 全长4912 bp, 编码1503 个氨基酸。鲫鱼DNMT1 蛋白与其他物种DNMT1 蛋白的同源性分析表明, N 端调节区的保守性较低, 但C 端的催化区是高度保守的。整胚原位杂交显示, Dnmt1 mRNA在胚胎发育早期是广泛分布的, 随着胚胎的发育, Dnmt1 mRNA 在眼睛、脑部和已成熟体节的信号较强烈,显示了明显的区域性差异。实时定量PCR 结果显示在鲫鱼胚胎发育早期有丰富的母源Dnmt1 mRNA 存在,在早期发育过程中其丰度逐渐降低, 在胚胎发育至2d 后, Dnmt1 mRNA 丰度又升到较高水平。RT-PCR 检测表明在肝、心、脾、肾、脑、肌肉、视网膜等成体组织中都有Dnmt1 的表达, 但实时定量PCR 结果显示在细胞分裂增殖旺盛的组织中表达水平明显较高。上述结果提示鲫鱼Dnmt1 可能参与了胚胎基因组DNA 甲基化的重编程, 甲基化表观遗传学式样的确立和合子核基因正确时空表达模式形成的调节控制。[水生生物学报，2010，34（2）：229-235]    作者：张蕾，谢冰花，张琼宇，马姗姗，罗琛。（湖南师范大学生命科学学院，浙江大学生命科学学院）