紫外线灭活的草鱼出血病病毒(GCHV) 能诱导鲫囊胚培养细胞(CAB) 产生高滴度的干扰素,从而诱导宿主细胞基因表达的改变并处于抗病毒状态。提取灭活病毒诱导未经病毒诱导的CAB 细胞mRNA ,利用抑制性差减杂交技术,成功构建了鱼类培养细胞抗病毒基因差减cDNA 文库。以鲫管家基因α2tubulin 和β2actin 作为差减指标,检测差减cDNA 文库的差减效率分别高达215和27 倍,表明经过病毒诱导后的细胞中,某些差异表达基因的富集效率也接近215倍。鱼类抗病毒基因差减cDNA 文库的建立对快速分离、克隆鱼类抗病毒相关基因和认识鱼类细胞抗病毒免疫的分子机理有重要意义。[ 水生生物学报2003年 27卷 2期 ]作者：张义兵 石耀华等（中国科学院水生生物研究所；谈水生态与生物技术国家重点实验室，武汉430072）