采用高效液相色谱法,对以80 mg/kg b. w. 单剂量口灌磺胺甲恶唑的大菱鲆进行连续采样监测,研究大菱鲆口服磺胺甲恶唑的药代动力学特征及残留消除规律。结果表明,磺胺甲恶唑在大菱鲆血液、肌肉中药代动力学特征分别符合带时滞的一级吸收二室开放模型、一级吸收一室开放模型。磺胺甲恶唑在大菱鲆体内消除速度较慢, 16 ℃水温的实验条件下,在大菱鲆肌肉中的休药期为27天。[中国兽药杂志，2009，43（2）：28-31]    作者：曲志娜,赵思俊,王玉东,路平,李存金,谭维泉,孙晓亮,郑增忍。（中国动物卫生与流行病学中心）