在实验水温(28±2)℃条件下, 按25mg·kg⁻¹的剂量对吉富罗非鱼(Genetically improved farmed tilapia, GIFT)单次口灌给药后, 采用UPLC-MS/MS 法测定吉富罗非鱼组织中的药物水平, 研究硫酸新霉素在吉富罗非鱼体内的药代动力学及消除规律。结果表明, 血药浓度时间数据符合一级吸收二室开放模型, 药物在血浆中达峰时间Tmax、血药浓度高峰Cmax和消除半衰期T_1/2β分别为1.299 h、16.138μg·mL⁻¹和25.7764h。药物消除速度由快到慢依次为: 肌肉、肝脏、肾脏, 消除半衰期T_1/2β分别为31.802h、34.917h、45.175 h。选取吉富罗非鱼可食性肌肉组织作为残留检测靶组织, 参考中华人民共和国第235 号公告中对禽肌肉MRL 规定, 以0.5mg·kg⁻¹为残留限量, 建议休药期不低于6 d。[中国水产科学, 2010,17(6): 1358-1363]    作者：宋洁，王贤玉，王伟利，姜兰，罗理。（中国水产科学研究院珠江水产研究所，上海海洋大学）